[에이피알] [경영지원] 의료기기(스킨부스터/EBD) 비임상·효능시험 경력사원 모집 공고 분석

이 자리가 왜 생겼을까요

1하게 될 업무

• ISO 10993을 기준으로 평가 전략을 세우고 제품별로 필요한 시험 항목을 고릅니다.

  이렇게 볼 수 있어요

  어떤 시험을 할지 정하는 단계부터 맡습니다. 제품의 접촉 부위와 접촉 기간을 보고 시험 항목을 줄이거나 더한 적이 있다면 그렇게 판단한 근거까지 쓰면 이 업무와 맞습니다.

• GLP 시험기관을 선정해 시험을 맡기고 시험계획서와 결과보고서를 검토합니다.

  이렇게 볼 수 있어요

  시험은 외부 기관이 하고 이 자리는 관리와 검토를 합니다. 맡긴 기관 수와 시험 건수, 계획서를 검토하며 바로잡은 부분을 구체적으로 밝혀 주세요.

• 평가 결과를 인허가 자료에 반영하고 심사기관의 보완 요청에 대응합니다.

  이렇게 볼 수 있어요

  시험 결과가 허가 서류로 들어가는 구간까지 이어집니다. 보완 요청을 받아 추가 시험이나 설명 자료로 해결한 경험이 있으면 그 사례를 먼저 꺼내세요.

• 스킨부스터와 EBD 제품의 효능 시험(in-vitro, ex-vivo, in-vivo)을 디자인하고 평가 지표를 설계합니다.

  이렇게 볼 수 있어요

  시험 단계 세 가지가 모두 적혀 있습니다. 어느 단계를 설계해 봤는지 나누어 적고, 평가 지표를 무엇으로 잡았는지도 함께 밝히는 것이 좋습니다.

• 국내외 시험기관(CRO, 대학, 병원)을 찾아 위탁시험을 맡기고 일정과 비용을 관리합니다.

  이렇게 볼 수 있어요

  일정과 비용이 업무에 명시돼 있습니다. 위탁 예산 규모나 일정을 줄인 경험이 있다면 숫자로 남겨 두면 좋습니다.

• 확보한 데이터로 제품 소구점(claim)을 도출하고 어디까지 표현할 수 있는지 검토합니다. 백서와 세일즈 덱 같은 학술 자료 제작도 돕습니다.

  이렇게 볼 수 있어요

  연구 결과가 영업과 마케팅 문구로 넘어가는 지점을 이 자리가 맡습니다. 데이터에서 어떤 문구까지 쓸 수 있는지 판단해 본 경험이 있으면 필수 자격의 '소구 포인트로 연결' 항목에도 답이 됩니다.

2자격 요건

• 비임상시험, 효능평가, 생물학적 안전성 평가 관련 경력 2년에서 4년을 요구합니다.

  이렇게 볼 수 있어요

  상한이 있는 공고입니다. 같은 팀의 RA 인허가 공고도 2년에서 4년으로 같은 범위를 걸어 두었습니다.

• 피부 미용 관련 효능 평가 데이터를 분석해 영업, 마케팅 소구 포인트로 연결해 본 경험을 요구합니다.

  이렇게 볼 수 있어요

  연구 경력만으로는 채우기 어려운 조건입니다. 시험 결과가 실제 제품 문구나 영업 자료에 쓰인 사례를 하나라도 적어야 이 항목을 채울 수 있습니다.

• ISO 10993 가이드라인에 따른 GLP 시험을 기획하고 진행해 본 경험을 요구합니다.

  이렇게 볼 수 있어요

  규격 이름과 시험 체계가 필수 자격에 함께 적혀 있습니다. 진행한 시험 항목과 품목, 맡긴 기관 유형을 적으면 조건을 채웠는지가 바로 보입니다.

• 영문 논문과 결과보고서를 해독할 수 있는 수준의 비즈니스 영어를 요구합니다.

  이렇게 볼 수 있어요

  영어 조건이 말하기가 아니라 문서 해독으로 정의돼 있습니다. 영문 보고서를 검토했거나 해외 기관과 시험을 진행한 경험을 적으면 됩니다.

• 에스테틱 의료기기 산업에 대한 이해와 관심, 종합적 사고를 바탕으로 한 논리적 문서 작성 역량을 요구합니다.

  이렇게 볼 수 있어요

  필수 자격이 여섯 줄로 긴 편이고 그중 두 줄이 산업 이해와 문서 역량입니다. 작성한 보고서나 근거 요약본의 종류를 적어 두면 문서 역량도 함께 전달됩니다.

3우대 사항

• 생물학, 생명공학, 수의학, 약학, 화학, 피부과학 등 관련 전공자를 우대합니다.

  이렇게 볼 수 있어요

  전공은 필수가 아니라 우대입니다. 나열된 전공 범위가 넓어 생명과학 계열 전반이 들어갑니다.

• 동물실험을 수행하거나 위탁 관리해 본 경험을 우대합니다.

  이렇게 볼 수 있어요

  업무에 in-vivo 시험 설계가 있어 동물실험 경험을 그대로 살릴 수 있습니다. 직접 수행한 것인지 위탁해 관리한 것인지는 나눠 적으세요.

• 세포배양과 조직학, 면역조직화학 결과를 해석해 본 경험을 우대합니다.

  이렇게 볼 수 있어요

  in-vitro와 ex-vivo 시험 결과를 검토하는 데 필요한 경험입니다. 어떤 지표를 어떤 방법으로 해석했는지를 짧게라도 밝혀 두면 좋습니다.

• GraphPad Prism이나 SPSS 같은 통계 프로그램으로 데이터를 분석할 수 있는 사람을 우대합니다.

  이렇게 볼 수 있어요

  도구 이름이 적혀 있습니다. 쓴 통계 방법과 도구를 함께 적으면 효능 데이터를 직접 다룰 수 있다는 근거가 됩니다.

• 의료기기 인허가(RA) 업무를 이해하는 사람을 우대합니다.

  이렇게 볼 수 있어요

  소속이 의료기기RA팀이라 붙은 항목입니다. 시험 결과를 허가 서류에 넣어 본 경험이 있다면 여기에도 해당합니다.

4기타 사항

• 게시일 : 2026년 9월 14일
• 고용형태 : 정규직(수습 3개월)
• 근무지 : 잠실 롯데타워 27층, 에이피알 본사
• 경력 조건 : 경력 2~4년
• 학력 조건 : 해당 내용은 원본 공고에서 확인되지 않습니다.

쓰는 기술

공고 본문에 적힌 기술만 모은 목록입니다.

• ISO 10993
• GLP
• in-vitro
• ex-vivo
• in-vivo
• GraphPad Prism
• SPSS

전형과 지원

에이피알 경력 전형은 여섯 단계이고, 회사가 서류를 어떻게 쓰라고 직접 적어 둔 몇 안 되는 곳입니다.

지원 전 준비할 것

1. 1

   시험을 설계한 경험과 수행한 경험 나누기

   업무가 시험 설계와 기관 관리, 결과 검토에 몰려 있습니다. 직접 실험을 한 경험과 외부에 맡겨 관리한 경험을 따로 적으면 어느 쪽에 바로 들어갈 수 있는지가 분명해집니다.

2. 2

   데이터가 문구로 이어진 사례 하나 준비하기

   필수 자격에는 효능 데이터를 영업과 마케팅 소구 포인트로 연결해 본 경험이 들어 있습니다. 어떤 시험 결과가 어떤 제품 문구나 자료로 쓰였는지, 표현 범위를 어디까지로 정했는지를 한 사례로 정리해 두세요.

3. 3

   ISO 10993 시험 이력을 표로 정리하기

   시험 항목, 품목, 시험기관 유형, 결과 반영처를 한 줄씩 정리하면 필수 자격의 GLP 시험 경험을 한눈에 보여 줄 수 있습니다.